Hyperkaliämische periodische Paralyse betrifft schätzungsweise 1 von 200.000 Menschen.
Wer bekommt periodische Lähmung?
Wer bekommt primäre periodische Paralyse? Es betrifft ungefähr 5.000 bis 6.000 Personen in den USA (~3 von 200.000 Personen), sowohl Männer als auch Frauen. Attacken treten normalerweise in der späteren Kindheit auf, bevor eine Person das 20. Lebensjahr erreicht. Manche Menschen beginnen jedoch schon in der frühen Kindheit mit Attacken.
Was löst die hyperkaliämische periodische Paralyse aus?
Hyperkaliämische PP ist eine Muskelerkrankung, die im Säuglings alter oder in der frühen Kindheit beginnt und sich durch vorübergehende Lähmungsepisoden manifestiert, die normalerweise durch Kälteexposition, Ruhe nach dem Training, Fasten oder die Einnahme von kleinen Mengen an Kalium [2, 3].
Welche Ionenkanäle sind betroffen Hyperkaliämische periodische Paralyse?
Bei hyperkaliämischer periodischer Paralyse interagieren hohe Kaliumspiegel im Blut mit genetisch bedingten Anomalien in Natriumkanälen (Poren, die den Durchgang von Natriummolekülen ermöglichen) in Muskelzellen, was zur Folge hat bei vorübergehender Muskelschwäche und, wenn schwer, bei vorübergehender Lähmung.
Wie wirkt sich die hyperkaliämische periodische Paralyse auf die Zellmembran aus?
Hypokaliämische periodische Paralyse
Ionenkanal-Dysfunktion kann die Kontraktion behindern, indem das Auslösen des Aktionspotentials entlang der Membran beeinträchtigt wird. Ein charakteristisches Symptom dafürDieses Phänomen ist als „periodische Lähmung“bekannt, eine Form der paroxysmalen Schwäche, die auftritt, wenn keine neuromuskuläre Synapse oder Motoneuronerkrankung vorliegt.
