Die Untersuchung von Chromosomen, bei denen es sich um lange DNA- und Proteinstränge handelt, die die meisten genetischen Informationen in einer Zelle enth alten. Zytogenetik umfasst Testen von Gewebe-, Blut- oder Knochenmarksproben in einem Labor, um nach Chromosomenveränderungen zu suchen, einschließlich gebrochener, fehlender, neu angeordneter oder zusätzlicher Chromosomen.
Wie lange dauert ein zytogenetischer Test?
Die durchschnittliche Bearbeitungszeit beträgt 7-10 Tage. Eine zytogenetische Untersuchung des Empfängnisprodukts ist in Fällen mit mehreren fötalen Verlusten oder einer vermuteten chromosomalen Ursache für fötale Verluste/Anomalien angebracht. Die ideale Probe würde sowohl Chorionzottenzotten als auch fötales Gewebe enth alten.
Wann werden zytogenetische Tests durchgeführt?
Zytogenetische Tests werden häufig in der Pädiatrie eingesetzt, um die zugrunde liegende Ursache für Entwicklungsstörungen oder angeborene Defekte zu identifizieren. Eine Diagnose kann für die Familien betroffener Kinder eine große Erleichterung sein und ermöglicht eine Beratung bezüglich angemessener Behandlung und Prognose.
Warum müssen wir Zytogenetik studieren?
Während der letzten drei Jahrzehnte hat die Bedeutung der klinischen Zytogenetik für die Praxis der Geburtshilfe und Gynäkologie dramatisch zugenommen, da die klinische Zytogenetik einen direkten Einfluss auf die Diagnose, Behandlung und Prävention vieler Erkrankungen hat werden durch Chromosomenaberrationen verursacht.
Was ist die Anwendung der Zytogenetik?
Ein wichtiger Bereich vonDie Anwendung für zytogenetische Techniken liegt in der Krebsbehandlung, um somatische genetische Veränderungen in den neoplastischen Zellen nachzuweisen. Dies ist besonders relevant für hämatologische Malignome, aber es gibt immer mehr solide Tumore, bei denen die Zytogenetik eine Rolle spielt.