Retroperitoneale Liposarkome sind potenziell heilbar durch vollständige Resektion des Tumors mit negativen Rändern [9] dennoch ist die vollständige Resektion dieser Tumore oft eine Herausforderung, da diese Läsionen sehr groß sind, wenn sie diagnostiziert werden und kann aufgrund der Tumorgröße viele benachbarte Organe und Strukturen betreffen [2, 6].
Was ist ein retroperitoneales Liposarkom?
Retroperitoneales Liposarkom ist ein Subtyp des Liposarkoms und ein bösartiger Tumor mesenchymalen Ursprungs, der in jeder fetth altigen Region des Körpers auftreten kann. Es ist eine der häufigsten primären retroperitonealen Neoplasien.
Wie hoch ist die Überlebensrate beim Liposarkom?
Prognose für Patienten mit Liposarkom
Die Liposarkom-Prognose wird basierend auf dem Subtyp der Erkrankung berichtet. Die krankheitsspezifischen Fünf-Jahres-Überlebensraten (Chancen, nicht an krebsbedingten Ursachen zu sterben) sind wie folgt: 100 % bei gut differenziertem Liposarkom, 88 % bei myxoidem Liposarkom und 56 % bei pleomorphes Liposarkom.
Wie lange kann man mit Retroperitoneal leben?
Median insgesamt das Überleben betrug 48,7 Monate für alle Patienten (95 % CI 33,7 – 66,3). Die mediane Überlebenszeit bei Patienten, die sich einer Operation unterzogen, betrug 62,7 Monate im Vergleich zu 12,7 Monaten bei Patienten, die dies nicht taten (p<0.001, Abbildung 1A).
Ist ein retroperitoneales Liposarkom krebsartig?
Das Liposarkom ist eines der häufigsten Weichteilsarkome und besteht aus ungefähr20 % der Krebserkrankungen innerhalb dieser Gruppe [5]. Zwischen 10 und 15 % der Weichteilsarkome entstehen im retroperitonealen Raum, und die häufigste Art unter diesen ist das Liposarkom [3].
