Desmoidtumoren neigen dazu, nach einer chirurgischen Entfernung erneut aufzutreten. Sowohl bei der klassischen familiären adenomatösen Polyposis als auch bei ihrer abgeschwächten Variante werden manchmal gutartige und bösartige Tumore an anderen Stellen im Körper gefunden, einschließlich Zwölffingerdarm (ein Abschnitt des Dünndarms), Magen, Knochen, Haut und anderen Geweben.
Kann eine familiäre adenomatöse Polyposis Generationen überspringen?
FAP überspringt keine Generationen. In der Vergangenheit konnten weder Ärzte noch Wissenschaftler vorhersagen, bei wem FAP diagnostiziert werden würde, bis sich im Dickdarm Adenome entwickelten. 1991 wurde jedoch das für FAP verantwortliche Gen entdeckt und als Adenomatous Polyposis Coli- oder APC-Gen bezeichnet.
Kommen Adenome wieder?
Adenome können wiederkehren, was bedeutet, dass Sie erneut behandelt werden müssen. Etwa 18 % der Patienten mit nicht funktionierenden Adenomen und 25 % der Patienten mit Prolaktinomen, der häufigsten Art von hormonfreisetzenden Adenomen, benötigen irgendwann eine weitere Behandlung.
Ist familiäre adenomatöse Polyposis häufig?
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die durch einen Defekt im Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) verursacht wird. Die meisten Menschen erben das Gen von einem Elternteil. Aber bei 25 bis 30 Prozent der Menschen tritt die genetische Mutation spontan auf.
Ist die familiäre adenomatöse Polyposis selten?
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine seltene Erkrankungerbliches Krebsprädispositionssyndrom gekennzeichnet durch Hunderte bis Tausende von präkanzerösen kolorektalen Polypen (adenomatöse Polypen). Unbehandelt entwickeln betroffene Personen unweigerlich in einem relativ jungen Alter Dickdarm- und/oder Mastdarmkrebs.