2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Das Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) ist ein wichtiges Tumorsuppressor-Gen. Mutationen im Gen wurden nicht nur bei den meisten Dickdarmkrebsarten gefunden, sondern auch bei einigen anderen Krebsarten, wie z. B. Leberkrebs.
Wo befindet sich adenomatöse Polyposis coli?
FAP verursacht die Bildung von zusätzlichem Gewebe (Polypen) in Ihrem Dickdarm (Kolon) und Rektum. Polypen können auch im oberen Gastrointestin altrakt auftreten, insbesondere im oberen Teil Ihres Dünndarms (Zwölffingerdarm).
Was macht adenomatöse Polyposis coli?
APC wird als Tumorsuppressorgen klassifiziert. Tumorsuppressorgene verhindern das unkontrollierte Wachstum von Zellen, die zu Krebstumoren führen können. Das vom APC-Gen hergestellte Protein spielt eine entscheidende Rolle bei mehreren zellulären Prozessen, die bestimmen, ob sich eine Zelle zu einem Tumor entwickeln kann.
Welches Gen verursacht adenomatöse Polyposis coli?
FAP wird autosomal-dominant vererbt und durch Anomalien (Mutationen) im dem APC-Gen verursacht. Mutationen im APC-Gen verursachen eine Gruppe von Polyposis-Erkrankungen mit überlappenden Merkmalen: Familiäre adenomatöse Polyposis, Gardner-Syndrom, Turcot-Syndrom und abgeschwächte FAP.
Ist adenomatöse Polyposis coli Krebs?
Menschen mit der klassischen Art der familiären adenomatösen Polyposis können bereits im Dickdarm mehrere gutartige (gutartige) Wucherungen (Polypen) entwickelnTeenager-Jahre. Wenn der Dickdarm nicht entfernt wird, werden diese Polypen bösartig (krebsartig).
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Was ist adenomatöse Polyposis coli?
APC steht für adenomatöse Polyposis coli. Eine genetische Veränderung, die die Funktion des APC-Gens stört, gibt einer Person ein erhöhtes lebenslanges Risiko, mehrere kolorektale Polypen (von zehn bis hundert) sowie kolorektalen Krebs und/oder andere zu entwickeln Krebserkrankungen des Verdauungstraktes.
Was ist eine adenomatöse Veränderung?
Adenomatöse Polypen, oft auch als Adenome bekannt, sind eine Art von Polypen die sich in Krebs verwandeln können. Adenome können sich in der Schleimhaut der Auskleidung im Dickdarm bilden und sie zu Dickdarmpolypen machen. Eine andere Art von Adenom sind Magenpolypen, die sich in der Magenschleimhaut bilden.
Kann eine familiäre adenomatöse Polyposis wiederkehren?
Desmoidtumoren neigen dazu, nach einer chirurgischen Entfernung erneut aufzutreten. Sowohl bei der klassischen familiären adenomatösen Polyposis als auch bei ihrer abgeschwächten Variante werden manchmal gutartige und bösartige Tumore an anderen Stellen im Körper gefunden, einschließlich Zwölffingerdarm (ein Abschnitt des Dünndarms), Magen, Knochen, Haut und anderen Geweben.
Sind adenomatöse Polyposis erblich?
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die durch einen Defekt im Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) verursacht wird. Die meisten Menschen erben das Gen von einem Elternteil. Aber bei 25 bis 30 Prozent der Menschen tritt die genetische Mutation spontan auf.
