2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
APC steht für adenomatöse Polyposis coli. Eine genetische Veränderung, die die Funktion des APC-Gens stört, gibt einer Person ein erhöhtes lebenslanges Risiko, mehrere kolorektale Polypen (von zehn bis hundert) sowie kolorektalen Krebs und/oder andere zu entwickeln Krebserkrankungen des Verdauungstraktes.
Was macht adenomatöse Polyposis coli?
APC wird als Tumorsuppressorgen klassifiziert. Tumorsuppressorgene verhindern das unkontrollierte Wachstum von Zellen, die zu Krebstumoren führen können. Das vom APC-Gen hergestellte Protein spielt eine entscheidende Rolle bei mehreren zellulären Prozessen, die bestimmen, ob sich eine Zelle zu einem Tumor entwickeln kann.
Ist adenomatöse Polyposis coli Krebs?
Menschen mit der klassischen Form der familiären adenomatösen Polyposis können bereits im Teenager alter beginnen, mehrere gutartige (gutartige) Wucherungen (Polypen) im Dickdarm zu entwickeln. Wenn der Dickdarm nicht entfernt wird, werden diese Polypen bösartig (krebsartig).
Was ist eine adenomatöse Polyposis-Krankheit?
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine erbliche Erkrankung, die den Magen-Darm-Trakt betrifft. FAP führt zu Hunderten oder Tausenden von Polypen im Dickdarm oder Rektum. (erbliche Polyposis des Kolorektums, familiäre Polyposis, Gardner-Syndrom)
Kann adenomatöse Polyposis geheilt werden?
Wie wird familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) behandelt? Weil FAP nicht sein kanngeheilt ist das Ziel der Behandlung, Krebs vorzubeugen und dem Patienten eine gesunde, unbeeinträchtigte Lebensweise zu erh alten. Menschen mit FAP benötigen für den Rest ihres Lebens Untersuchungen des Magen-Darm-Trakts und anderer gefährdeter Organe.
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Was ist eine adenomatöse Veränderung?
Adenomatöse Polypen, oft auch als Adenome bekannt, sind eine Art von Polypen die sich in Krebs verwandeln können. Adenome können sich in der Schleimhaut der Auskleidung im Dickdarm bilden und sie zu Dickdarmpolypen machen. Eine andere Art von Adenom sind Magenpolypen, die sich in der Magenschleimhaut bilden.
Kann eine familiäre adenomatöse Polyposis wiederkehren?
Desmoidtumoren neigen dazu, nach einer chirurgischen Entfernung erneut aufzutreten. Sowohl bei der klassischen familiären adenomatösen Polyposis als auch bei ihrer abgeschwächten Variante werden manchmal gutartige und bösartige Tumore an anderen Stellen im Körper gefunden, einschließlich Zwölffingerdarm (ein Abschnitt des Dünndarms), Magen, Knochen, Haut und anderen Geweben.
Sind adenomatöse Polyposis erblich?
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die durch einen Defekt im Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) verursacht wird. Die meisten Menschen erben das Gen von einem Elternteil. Aber bei 25 bis 30 Prozent der Menschen tritt die genetische Mutation spontan auf.
Wird das juvenile Polyposis-Syndrom vererbt?
JPS ist eine genetische Erkrankung. Das bedeutet, dass das Risiko für Polypen und Krebs in einer Familie von Generation zu Generation weitergegeben werden kann. Basierend auf aktuellen Forschungsergebnissen wurden 2 Gene mit JPS in Verbindung gebracht.
Wo kommt adenomatöse Polyposis coli vor?
Das Gen für adenomatöse Polyposis coli (APC) ist ein wichtiges Tumorsuppressor-Gen. Mutationen im Gen wurden nicht nur bei den meisten Dickdarmkrebsarten gefunden, sondern auch bei einigen anderen Krebsarten, wie z. B. Leberkrebs. Wo befindet sich adenomatöse Polyposis coli?
