Wie wird eine metopische Kraniosynostose diagnostiziert? Da Kinder mit metopischer Kraniosynostose ein charakteristisches Aussehen haben, sind keine spezifischen diagnostischen Tests erforderlich. Zur Überwachung des Knochenwachstums vor, während und nach der Behandlung können bildgebende Verfahren wie Röntgen, CT oder MRT empfohlen werden.
Wann wird eine metopische Kraniosynostose diagnostiziert?
Metopische Synostose ist fast immer erkennbar bei der Geburt, aber einige Kinder – insbesondere solche mit sehr milden Symptomen – werden möglicherweise erst später im Säuglings alter diagnostiziert.
Wie häufig ist metopische Kraniosynostose?
Metopische Kraniosynostose ist der vorzeitige Verschluss der metopischen Naht, die Trigonozephalie verursacht – einen dreieckigen Kopf. Die metopische Synostose ist die zweithäufigste Form der Kraniosynostose und umfasst ungefähr 20-25 Prozent aller Fälle.
Woher weiß ich, ob mein Baby eine Kraniosynostose hat?
Ärzte können Kraniosynostose bei einer körperlichen Untersuchung erkennen. Ein Arzt wird den Kopf des Babys auf harte Kanten entlang der Nähte und ungewöhnliche weiche Stellen abtasten. Der Arzt wird auch nach Problemen mit der Gesichtsform des Babys suchen.
Wie wird eine Kraniosynostose diagnostiziert?
Gesundheitsdienstleister können in der Regel eine Kraniosynostose diagnostizieren, indem sie weiche Stellen am Kopf Ihres Babys abtasten, nach Graten abtasten, die auf verschmolzene Schädelnähte hinweisen, und den Kopfumfang messen. Wenn die Größe Ihres BabysKopf nicht wie erwartet wächst, wird der Arzt auf Kraniosynostose untersuchen.
