Es gibt zwei Haupttypen von Narkolepsie: Typ 1 und Typ 2. Typ-1-Narkolepsie war früher als „Narkolepsie mit Kataplexie“bekannt. Typ 2 wurde früher als „Narkolepsie ohne Kataplexie“bezeichnet. In sehr seltenen Fällen kann eine Person eine andere Art von Narkolepsie entwickeln, die als sekundäre Narkolepsie bekannt ist.
Was ist der Unterschied zwischen Narkolepsie Typ 1 und Typ 2?
Typ-1-Narkolepsie (früher als Narkolepsie mit Kataplexie bezeichnet). Diese Diagnose basiert darauf, dass die Person entweder einen niedrigen Spiegel eines Gehirnhormons (Hypocretin) hat oder Kataplexie und exzessive Tagesschläfrigkeit bei einem speziellen Nickerchentest meldet. Narkolepsie Typ 2 (früher als Narkolepsie ohne Kataplexie bezeichnet).
Was ahmt Narkolepsie nach?
Narkolepsie wird oft fälschlicherweise als andere Erkrankungen diagnostiziert, die ähnliche Symptome haben können, einschließlich: Depression . Angst . Andere psychische/psychiatrische Störungen.
Welche Art von Narkolepsie ist häufiger?
Arten der Narkolepsie
Typ 1 ist die häufigste. Es beinh altet ein Symptom namens Kataplexie oder plötzlichen Verlust des Muskeltonus. Menschen mit diesem Typ haben tagsüber Episoden von extremer Schläfrigkeit und Kataplexie aufgrund eines niedrigen Spiegels eines Proteins namens Hypocretin.
Was verursacht Typ-2-Narkolepsie?
Forscher glauben, dass HLA und die T-Zell-Variante, die bei Personen mit Narkolepsie gefunden werden, in einer Weise interagieren, die verursachtdie Zerstörung von Gehirnzellen, die Hypocretin produzieren. Die genaue Ursache der Narkolepsie ohne Kataplexie (Typ 2) ist unbekannt.
