2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Epidermolysis bullosa (EB) ist eine genetisch bedingte Hauterkrankung, die klinisch durch Blasenbildung durch mechanisches Trauma gekennzeichnet ist. Es gibt vier Haupttypen mit zusätzlichen identifizierten Untertypen. Es gibt ein Spektrum von Schweregraden, und bei jedem Typ kann man entweder leicht oder schwer betroffen sein.
Gibt es verschiedene Arten von Epidermolysis bullosa?
Epidermolyse Bullosa simplex (EBS) – die häufigste Art, die von leicht, mit einem geringen Risiko für schwerwiegende Komplikationen, bis zu schwer reichen kann. dystrophische Epidermolysis bullosa (DEB) – die von leicht bis schwer reichen kann. Junctional Epidermolysis bullosa (JEB) – eine seltene Form von EB, die von mittelschwer bis schwer reicht.
Wie viele Fälle von Epidermolysis bullosa gibt es?
Die genaue Prävalenz von Epidermolysis bullosa simplex ist nicht bekannt, aber diese Erkrankung betrifft schätzungsweise 1 von 30.000 bis 50.000 Personen. Der lokalisierte Typ ist die häufigste Form der Erkrankung.
Was sind die 4 Unterteilungen von EB?
EB hat vier Haupttypen, basierend auf der Stelle der Blasenbildung innerhalb der Hautschichten: Epidermolysis bullosa simplex (EBS), junktionale EB (JEB), dystrophische EB (DEB) und Kindler-Syndrom.
Wo tritt Epidermolysis bullosa am häufigsten auf?
Die wichtigsten Arten von Epidermolysis bullosa sind: Epidermolysis bullosa simplex. Dies ist die häufigste Form. Es entwickelt sichin der äußeren Hautschicht und betrifft hauptsächlich die Handflächen und die Füße.
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