2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Agammaglobulinämie ist eine Gruppe erblicher Immunschwächen gekennzeichnet durch eine niedrige Konzentration von Antikörpern im Blut aufgrund des Mangels an bestimmten Lymphozyten im Blut und in der Lymphe. Antikörper sind Proteine (Immunglobuline, (IgM), (IgG) usw.), die entscheidende und Schlüsselkomponenten des Immunsystems sind.
Was verursacht Agammaglobulinämie?
X-chromosomale Agammaglobulinämie wird durch eine genetische Mutation verursacht. Menschen mit dieser Krankheit können keine Antikörper produzieren, die Infektionen bekämpfen. Etwa 40 % der Betroffenen haben ein Familienmitglied, das sie hat.
Was ist der Unterschied zwischen Hypogammaglobulinämie und Agammaglobulinämie?
"Hypogammaglobulinämie" ist weitgehend gleichbedeutend mit "Agammaglobulinämie". Wenn der letztere Begriff verwendet wird (wie in "X-chromosomale Agammaglobulinämie") impliziert dies, dass Gammaglobuline nicht nur reduziert sind, sondern vollständig fehlen.
Was ist die häufigste Immunschwächekrankheit?
Sekundäre Immunschwächekrankheiten
führt zu erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS), der häufigsten schweren erworbenen Immunschwächekrankheit.) kann verhindern, dass das Knochenmark normales Weiß produziert Blutzellen (B-Zellen und T-Zellen), die Teil des Immunsystems sind.
Wie wird Agammaglobulinämie übertragen?
Patienten mit Agammaglobulinämie können jedoch einige der Antikörper verabreicht werden, die sie sindfehlt. Die Antikörper werden in Form von Immunglobulinen (oder Gammaglobulinen) bereitgestellt und können direkt in die Blutbahn (intravenös) oder unter die Haut (subkutan) verabreicht werden.
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