Kuru ist eine sehr seltene Krankheit. Es wird durch ein infektiöses Protein (Prion) verursacht, das in kontaminiertem menschlichem Gehirngewebe gefunden wird. Kuru findet man unter Menschen aus Neuguinea, die eine Form des Kannibalismus praktizierten, bei der sie im Rahmen eines Bestattungsrituals die Gehirne toter Menschen aßen.
Wie heißt Kuru jetzt?
Die Entmutigung der Regierung gegenüber Kannibalismus führte zu einem anh altenden Rückgang der Krankheit, die heute größtenteils verschwunden ist. Kuru gehört zu einer Klasse von Infektionskrankheiten, die als übertragbare spongiforme Enzephalopathien (TSE) bezeichnet werden und auch als Prionenkrankheiten bekannt sind.
Gibt es ein Heilmittel für Kuru?
Kuru hat kein bekanntes Heilmittel. Es ist normalerweise innerhalb eines Jahres nach der Kontraktion tödlich. Die Identifizierung und das Studium von Kuru halfen in vielerlei Hinsicht bei der wissenschaftlichen Forschung. Es war die erste neurodegenerative Erkrankung, die durch einen Infektionserreger verursacht wurde.
Wann wurde die Kuru-Krankheit entdeckt?
Kuru ist eine übertragbare spongiforme Enzephalopathie (TSE), die in den 1950er Jahren in Papua-Neuguinea unter dem Stamm der Fore epidemische Ausmaße erreichte. Als sie erstmals im 1957 beschrieben wurde, war die Krankheit bei etwa 1 % einer Bevölkerung von mehr als 35.000 Menschen offensichtlich.
Warum werden immer noch neue Kuru-Fälle gemeldet?
Das Verbot der Praxis des Endocannibalismus in den 1950er Jahren hat eindeutig zum Rückgang der Epidemie geführt, wobei einige Fälle aufgrund von kuru's long immer noch auftretenpotentielle Inkubationszeit, die 50 Jahre überschreiten kann.
