2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Beta-Thalassämie ist keine Form der Sichelzellanämie, aber es ist eine schwere lebenslange Krankheit. Menschen mit einer Beta-Thalassämie-Krankheit produzieren nicht genug Hämoglobin. Die Menge an Hämoglobin, die ein Kind produzieren kann, bestimmt, ob ein Kind hat: Beta Thalassemia Intermedia.
Kann man Sichelzellenanämie und Thalassämie haben?
Menschen, die von Sichel-Beta-Thalassämie betroffen sind, erben von jedem Elternteil eine andere Mutation im HBB-Gen: eine, die Sichel-Hämoglobin produziert (als Sichel-Merkmal bezeichnet), und eine zweite, die zu einem verringerten Spiegel an funktionellem Hämoglobin führt (als Beta-Thalassämie bezeichnet).
Sind Sie Sichelzellen- oder Thalassämie-Träger?
Menschen haben nur dann Sichelzellenanämie oder Thalassämie, wenn sie 2 ungewöhnliche Hämoglobin-Gene erben: 1 von ihrer Mutter und 1 von ihrem Vater. Menschen, die nur ein ungewöhnliches Gen erben, werden als Träger oder als Träger eines Merkmals bezeichnet. Träger sind gesund und haben die Krankheit nicht.
Was ist Thalassämie und Sichelzellenanämie?
Sichelzellkrankheit und Thalassämie sind Erbkrankheiten, die durch Fehler in den Genen für Hämoglobin verursacht werden, einer Substanz, die aus einem Protein ("Globin") und einem Eisenmolekül ("Häm "), das für den Sauerstofftransport innerhalb der roten Blutkörperchen verantwortlich ist.
Ist Sichelzellanämie heilbar?
Stammzell- oder Knochenmarkstransplantationen sind die einzige Heilung für die Sichelzellkrankheit, aber sie werden nicht sehr oft wegen der durchgeführterhebliche Risiken verbunden. Stammzellen sind spezielle Zellen, die vom Knochenmark produziert werden, einem schwammartigen Gewebe, das sich in der Mitte einiger Knochen befindet. Sie können sich in verschiedene Arten von Blutzellen verwandeln.
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