Henoch-Schönlein-Purpura (auch bekannt als IgA-Vaskulitis) ist eine Erkrankung, die zu einer Entzündung und Blutung der kleinen Blutgefäße in Haut, Gelenken, Darm und Nieren führt. Das auffälligste Merkmal dieser Form der Vaskulitis ist ein violetter Ausschlag, typischerweise an den Unterschenkeln und am Gesäß.
Wer hat HSP entdeckt?
Dr. William Heberden, ein Londoner Arzt, beschrieb 1801 die ersten Fälle von Henoch-Schönlein-Purpura (HSP). Bei der Beschreibung von HSP schrieb Heberden über einen 5-jährigen Jungen, der „… von Schmerzen und Schwellungen im Inneren erfasst wurde verschiedene Körperteile… Er hatte manchmal Bauchschmerzen mit Erbrechen… und der Urin war blutig.
Wann wurde HSP entdeckt?
Henoch-Schönlein-Purpura (HSP), wurde erstmals in 1801 von Heberden erkannt und erstmals 1837 von Schönlein als Assoziationsarthritis beschrieben. Es ist eine systematische vaskulitische Erkrankung, und zwar hauptsächlich betrifft die kleinen Gefäße von Haut, Gelenken, Magen-Darm-Trakt und Nieren.
Was ist die Ursache von Purpura Henoch Schönlein?
HSP ist eine Autoimmunerkrankung. Dabei greift das körpereigene Immunsystem körpereigene Zellen und Organe an. Bei HSP kann diese Immunantwort durch eine Infektion der oberen Atemwege verursacht werden. Andere Immunauslöser können eine allergische Reaktion, Medikamente, Verletzungen oder Aufenth alte bei k altem Wetter sein.
Kommt HSP häufiger bei Männern vor?
Obwohl HSP Menschen jeden Alters betreffen kann, treten die meisten Fälle bei Kindern aufim Alter zwischen 2 und 11 Jahren. Es tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf. Erwachsene mit HSP haben mit größerer Wahrscheinlichkeit eine schwerere Erkrankung als Kinder.