Bei Drosophila hat das Vorhandensein oder Fehlen des Y-Chromosoms keinen Einfluss auf das Geschlecht des Organismus, aber beim Menschen entscheidet das Y-Chromosom über das männliche Geschlecht. Hinweis: Deshalb führt der XXY-Zustand bei Drosophila zur Weiblichkeit, aber beim Menschen führt derselbe Zustand beim Mann zum Klinefelter-Syndrom.
Was passiert, wenn XXY?
Kinder mit XXY-Syndrom benötigen möglicherweise akademische, soziale und emotionale Unterstützung. Adoleszente können zum normalen Zeitpunkt in die Pubertät eintreten, haben dann aber eine verminderte Gesichts- und Körperbehaarung, eine verminderte Muskelentwicklung, kleinere Hoden und eine Schwellung der Brüste (Gynäkomastie). In diesem Alter können Depressionen und Angstzustände auftreten.
Erzeugt der XXY-Karyotyp Männchen in Drosophila?
Geschlechtsbestimmung in Drosophila
Das Gleichgewicht zwischen auf dem X-Chromosom kodierten weiblichen Bestimmungsfaktoren und auf den Autosomen kodierten männlichen Bestimmungsfaktoren bestimmt, welches geschlechtsspezifische Transkriptionsmuster initiiert wird. Daher sind XX-, XXY- und XXYY-Fliegen Weibchen, während XY- und XO-Fliegen Männchen sind.
Was ist der XXY-Genotyp?
Klinefelter-Syndrom (manchmal Klinefelter-Syndrom, KS oder XXY genannt) ist, wenn Jungen und Männer mit einem zusätzlichen X-Chromosom geboren werden. Chromosomen sind Pakete von Genen, die in jeder Zelle des Körpers vorkommen. Es gibt 2 Arten von Chromosomen, die Geschlechtschromosomen genannt werden, die das genetische Geschlecht eines Babys bestimmen.
Woran leiden XXY-Anomalien?
Klinefelter-Syndrom(KS), auch bekannt als 47, XXY, ist ein Syndrom bei dem ein Mann eine zusätzliche Kopie des X-Chromosoms hat. Die Hauptmerkmale sind Unfruchtbarkeit und kleine, schlecht funktionierende Hoden. Oft sind die Symptome subtil und die Betroffenen merken nicht, dass sie betroffen sind.
