Radioulnare Synostose ist eine seltene Erkrankung, bei der die beiden Knochen des Unterarms - Speiche und Ulna - abnormal miteinander verbunden sind. Dies begrenzt die Rotation des Arms. Radioulnare Synostose ist normalerweise angeboren (etwas, mit dem Ihr Kind geboren wurde). Es kann auch als Folge einer Unterarmfraktur oder eines Traumas auftreten.
Ist die radioulnare Synostose eine Behinderung?
Die Erkrankung kann zu einer erheblichen Behinderung führen, insbesondere wenn eine Hyperpronation vorliegt oder wenn sie beidseitig ist, was in 50 % bis 80 % der Fälle vorkommt.
Wie viele Fälle von radioulnarer Synostose gibt es?
Angeboren. Angeborene radioulnare Synostose ist selten, mit ungefähr 350 Fällen, über die in Fachzeitschriften berichtet wird, und sie betrifft typischerweise beide Seiten (bilateral) und kann mit anderen Skelettproblemen wie Hüft- und Knieanomalien, Fingeranomalien in Verbindung gebracht werden (Syndaktylie oder Klinodaktylie) oder Madelung-Deformität.
Kann eine radioulnare Synostose geheilt werden?
Angeborene radioulnare Synostose kann chirurgisch behandelt werden. Eine Operation wird häufiger bei Patienten mit bilateraler radioulnarer Synostose und/oder Patienten mit sehr eingeschränkter Bewegung aufgrund der radioulnaren Synostose durchgeführt.
Wie wird eine radioulnare Synostose diagnostiziert?
Um eine radioulnare Synostose zu diagnostizieren, wird der Arzt Ihres Kindes eine gründliche Anamnese und körperliche Untersuchung durchführen. Sie können eine Röntgenaufnahme und/oder einen CT-Scan anordnen.