Wenn Halogenalkane mit trockenen Silberoxiden erhitzt werden, bildet es symmetrische Ether sowie asymmetrische Ether durch bimolekulare nukleophile Substitutionsreaktionen.
Wenn Alkylhalogenid mit trockenem Ag2O erhitzt wird, entsteht?
Alkylhalogenid bei Reaktion mit trockenem Silberoxid ergibt Ether.
Was passiert, wenn Ag2O erhitzt wird?
Wenn Silberoxid erhitzt wird, zersetzt sich gemäß der Reaktion: 2 Ag2O (s) à 4 Ag (s) + O2 (g) Sind 2,48 g Ag2O erhitzt und das durch die Reaktion erzeugte O2-Gas in einem evakuierten Kolben gesammelt wird, beträgt der Druck des O2-Gases bei einem Kolbenvolumen von 850 ml und einer Gastemperatur von 25°C _atm.
Wenn ein Alkylhalogenid mit einem Alkoxid reagiert, ist das Produkt?
Wir erinnern uns, dass ein Alkoholat mit einem primären Alkylhalogenid in einer SN2-Reaktion reagiert, die als Williamson-Ethersynthese bezeichnet wird (Abschnitt 17.6). Wir können diese Reaktion als „Alkylierung von Sauerstoff“klassifizieren. Eine ähnliche Alkylierungsreaktion kann mit einem Carboxylat als Nucleophil erfolgen. Das Produkt ist ein Ester.
Welches Alkylhalogenid ist schneller in der sn2-Reaktion?
3. Die Reaktionsgeschwindigkeit der SN2-Reaktion ist am schnellsten für kleine Alkylhalogenide (Methyl > primär > sekundär >> tertiär) Beachten Sie schließlich, wie sich die Änderung ändert das Substitutionsmuster des Alkylhalogenids führt zu dramatischen Änderungen in derReaktionsgeschwindigkeit.
