4-Aminobenzolsulfonsäure ist eine Aminobenzolsulfonsäure, die an der para-Position anilinsulfoniert ist. Es spielt eine Rolle als xenobiotischer Metabolit, Xenobiotikum, Umweltschadstoff und Allergen.
Wie wandelt man Anilin in Sulfanilsäure um?
Anilin beim Erhitzen mit Schwefelsäure ergibt Sulfanilsäure. Diese Reaktion erfolgt in zwei Schritten. i) Zunächst reagiert Anilin mit H2SO4 zu Aniliniumhydrogensulfat. ii) Zweites Aniliniumhydrogensulfat beim Erhitzen auf 180-200 ℃ ergibt Sulfanilsäure.
Welche funktionelle Gruppe ist in Sulfanilsäure vorhanden?
Carboxylgruppen von sauren Sacchariden reagieren mit aromatischen Aminen in Gegenwart von Carbodiimid zu Amiden.
Wofür wird Sulfanilsäure verwendet?
Aus der modernen Verwendung von Sulfanilsäure sticht die Produktion von Farbstoffen für die Textil- und Lebensmittelindustrie hervor, ebenso wie optische Aufheller für die Papier- und Waschmittelherstellung.
Warum existiert Sulfanilsäure als Zwitter-Ion?
o- und p-Aminobenzoesäuren existieren nicht als Zwitter-Ion. Das einsame Elektronenpaar an der −NH2-Gruppe wird aufgrund des Resonanzeffekts an den Benzolring abgegeben. Als Ergebnis nehmen der saure Charakter der -COOR-Gruppe und der basische Charakter der -NH2-Gruppe ab. … o- oder p-Aminobenzoesäuren existieren also nicht als Zwitter-Ion.