In Anilin die nh2-Gruppe?

Inhaltsverzeichnis:

Warum ist die NH2-Gruppe in Anilin ortho- und paragerichtet zur elektrophilen aromatischen Substitution?
Ist die NH2-Gruppe meta-dirigierend?
Warum ist NH2 eine ortho- und dirigierende Gruppe?
Wie kann die aktivierende Wirkung der NH2-Gruppe in Anilin kontrolliert werden?
Elektrophile Substitution von Anilin/aktivierende Gruppe/ -NHCOCH3 ist weniger aktivierend als -NH2-Gruppe

In Anilin die nh2-Gruppe?

2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02

Die

-NH2-Gruppe in Anilin ist von Natur aus o und p- dirigierend, da sie aufgrund von Resonanz die Elektronendichte an o- und p-Positionen erhöht.

Warum ist die NH2-Gruppe in Anilin ortho- und paragerichtet zur elektrophilen aromatischen Substitution?

Die NH₂ Gruppe in Anilin ist ortho- und paraleitende Gruppe weil sie aufgrund der Resonanz Elektronen an den Ring abgeben und gleichzeitig entfernen die Elektronen zu sich selbstaufgrund von +1 Auswirkungen des aromatischen Rings. … Der Substituent wird meta-dirigierende Gruppe genannt, wenn das Gegenteil beobachtet wird.

Ist die NH2-Gruppe meta-dirigierend?

In NH2 hat der an den Benzolring gebundene Stickstoff einen Elektronenüberschuss, daher ist es + R dirigierende Gruppe. Während in NO2 der an den Benzolring gebundene Stickstoff kein zusätzliches einsames Elektronenpaar hat, ist es daher eine -R-effektive Gruppe, die meta-dirigierend ist.

Warum ist NH2 eine ortho- und dirigierende Gruppe?

Also ist die in Anilin vorhandene Aminogruppe, d. h. −NH2, eine stark aktivierende Gruppe und aufgrund ihres starken +R-Effekts ortho- und para-dirigierend. … Weil hier sehr stark saure Bedingungen verwendet werden, wodurch einige der Anilinmoleküle zu Aniliniumionen protoniert werden.

Wie kann die aktivierende Wirkung der NH2-Gruppe in Anilin kontrolliert werden?

Antwort: Die aktivierende Wirkung der Gruppe –NH₂ kann durch Schutz der Gruppe -NH₂ kontrolliert werden durch Acetylierung mitEssigsäureanhydrid, und dann Durchführung der gewünschten Substitution, gefolgt von Hydrolyse des substituierten Amids zum substituierten Amin.

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