2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Reduktion von Nitrobenzol mit welchem der folgenden Reagenzien ergibt Anilin? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH während alle anderen Reagenzien Anilin ergeben.
Welches der folgenden ist ein Reduktionsprodukt von Nitrobenzol?
Vollständige Antwort: Bei der Reduktion von Nitroverbindungen entstehen Amine. Das sperrige Nitrobenzol wird unter Verwendung von Zink und Natriumhydroxid reduziert. Die Reduktion von NO2 erfolgt so, dass es in Amine umgewandelt wird, die Amine mit sich selbst verbunden werden und dann Benzolringe verbunden werden.
Wie wird Nitrobenzol zu Anilin reduziert, Beispiele nennen?
Nitrobenzol wird durch Sn und konzentrierte HCl zu Anilin reduziert. Anstelle von Sn können auch Zn oder Fe verwendet werden. Aus dieser Reaktion wird Anilinsalz erh alten. Dann wird dem Anilinsalz wässrige NaOH zugesetzt, um das freigesetzte Anilin zu erh alten.
Wie wird Anilin aus Nitrobenzol gewonnen?
Anilin wird kommerziell durch katalytische Hydrierung von Nitrobenzol oder durch Einwirkung von Ammoniak auf Chlorbenzol hergestellt. Die Reduktion von Nitrobenzol kann auch mit Eisenbohrern in wässriger Säure durchgeführt werden. Als primäres aromatisches Amin ist Anilin eine schwache Base und bildet mit Mineralsäuren Salze.
Warum ist Anilin ortho- und para-dirigierend?
Die
NH2-Gruppe in Anilin ist eine ortho- und para-dirigierende Gruppe, weil sie aufgrund dessen Elektronen in Richtung des Rings freisetzen könnenResonanz und gleichzeitig ziehen sie die Elektronen aufgrund des +1-Effekts vom aromatischen Ring ab. Die Resonanzstruktur von Anilin zeigt, dass sich in ortho- und para-Position negative Ladung entwickelt.
