Zweidimensionale Gelelektrophorese oder 2D-PAGE ist die primäre Technik für Proteomik-Arbeiten. Es trennt das komplexe Probengemisch anhand zweier unterschiedlicher Eigenschaften der Proteine. Proteine werden in der ersten Dimension durch den pI-Wert und in der zweiten Dimension durch das relative Molekulargewicht getrennt.
Was ist das Prinzip der zweidimensionalen Elektrophorese?
Das angewandte Prinzip war sehr einfach: Proteine wurden mittels isoelektrischer Fokussierung (IEF), die Proteine in der ersten Dimension nach ihrem isoelektrischen Punkt trennt, auf einem Gel aufgelöst, gefolgt von einer Elektrophorese in einer zweiten Dimension in Gegenwart von Natriumdodecylsulfat (SDS), das Proteine trennt …
Wann wurde die Technik der zweidimensionalen Gelelektrophorese entwickelt?
Mischungen von Proteinen werden durch zwei Eigenschaften in zwei Dimensionen auf 2D-Gelen getrennt. 2-DE wurde erstmals unabhängig voneinander von O'Farrell und Klose in 1975 eingeführt.
Wozu dient die 2D-Gelelektrophorese?
Einführung. Die zweidimensionale Polyacrylamid-Gelelektrophorese (2-DE) gilt als ein leistungsfähiges Werkzeug, das zur Trennung und Fraktionierung komplexer Proteinmischungen aus Geweben, Zellen oder anderen biologischen Proben verwendet wird. Es ermöglicht die Trennung von Hunderten bis Tausenden von Proteinen in einem Gel.
Was sind die 2 Schritte in der zweidimensionalen 2D-Gelelektrophorese und auf welcher Grundlage basieren Proteine?jeweils getrennt?
2-DE trennt Proteine in Abhängigkeit von zwei verschiedenen Schritten: Der erste wird isoelektrische Fokussierung (IEF) genannt, der Proteine nach isoelektrischen Punkten (pI) trennt; der zweite Schritt ist die SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE), die Proteine basierend auf den Molekulargewichten trennt (relative Molekül …
