Wann wurde Hydralazin von der FDA zugelassen?

Inhaltsverzeichnis:

Wann wurde Hydralazin von der FDA zugelassen?
Wann wurde Hydralazin von der FDA zugelassen?
Anonim

Genehmigungsdatum: 30.06.1997.

Ist Hydralazin ein Generikum oder ein Markenname?

Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt, um Ihren Blutdruck zu senken. Ist Hydralazin dasselbe wie Apresolin? Apresolin ist der alte Markenname für Hydralazin, aber der Markenname ist in den USA nicht mehr erhältlich.

Verursacht Hydralazin Rebound-Hypertonie?

Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen sind: Schwerer Rebound Hoher Blutdruck. Stark niedriger Blutdruck. Langsame Herzfrequenz.

Ist Hydralazin dasselbe wie Hydrochlorothiazid?

Hydralazin wirkt, indem es die Blutgefäße entspannt und die Versorgung des Herzens mit Blut und Sauerstoff erhöht, während es seine Arbeitsbelastung reduziert. Hydrochlorothiazid ist eine Art von Medizin, die als Thiazid-Diuretikum bekannt ist und hilft, die Wassermenge im Körper zu reduzieren, indem es auf die Nieren einwirkt, um den Urinfluss zu erhöhen.

Wann wurde Labetalol von der FDA zugelassen?

Genehmigungsdatum: 08.03.1998.

Empfohlen:

Ist Purismus kn95 von der FDA zugelassen?

Ist Purismus kn95 von der FDA zugelassen?

Bitte beachten Sie: Diese KN95 wurde für den Verkauf unter der EUA der CDC für nicht von NIOSH zugelassene Einweg-Filtrationsmasken zugelassen. … Die Gesichtsmaske Purism KN95 besteht aus zwei Lagen Spinnvlies und zwei Lagen Schmelzblasvlies, um den Träger effektiv vor Viren und Bakterien zu schützen.

Wurde der Anthrax-Impfstoff von der FDA zugelassen?

Wurde der Anthrax-Impfstoff von der FDA zugelassen?

Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) ist der einzige von der US-amerikanischen FDA zugelassene Impfstoff in den Vereinigten Staaten zur Vorbeugung von Milzbrand beim Menschen. 1999 startete CDC das Anthrax Vaccine Research Program (AVRP), um die Sicherheit des Impfstoffs zu untersuchen und seine Fähigkeit zu messen, eine Immunantwort gegen Milzbrand auszulösen.

Sind Pedikelschrauben von der FDA zugelassen?

Sind Pedikelschrauben von der FDA zugelassen?

Die FDA hat Pedikelschraubensysteme mit Wirkung zum 30. Dezember 2016 von einem Gerät der Klasse III der Präambel zu einem Gerät der Klasse II mit speziellen Kontrollen umklassifiziert. Die endgültige Anordnung wurde erteilt von die FDA, nachdem sie Daten zu Pedikelschraubensystemen neu bewertet hatte.

Wurde der Pockenimpfstoff von der FDA zugelassen?

Wurde der Pockenimpfstoff von der FDA zugelassen?

Es wurde in den Vereinigten Staaten von der Food and Drug Administration (FDA) am 31. August 2007 zugelassen. Es enthält lebendes Vacciniavirus, geklont aus demselben Stamm, der in einem früheren Impfstoff, Dryvax, verwendet wurde. Wann wurde der Pockenimpfstoff entwickelt?

Ist Enterade von der FDA zugelassen?

Ist Enterade von der FDA zugelassen?

enterade® ist ein medizinisches Lebensmittel. Inh altsstoffe sind allgemein als sicher anerkannt oder von der FDA zugelassen. In klinischen Studien mit enterade® wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.