2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Glykoside entstehen, wenn die anomere (Halb- oder Halbketal-)Hydroxylgruppe eines Monosaccharids mit der Hydroxylgruppe eines zweiten Moleküls unter Wasserabsp altung kondensiert. … Die aus einer solchen Reaktion resultierende Verknüpfung wird als glykosidische Bindung bezeichnet.
Was sind Glykoside?
In der Chemie ist ein Glykosid /ˈɡlaɪkəsaɪd/ ein Molekül, in dem ein Zucker über eine glykosidische Bindung an eine andere funktionelle Gruppe gebunden ist. Glykoside spielen zahlreiche wichtige Rollen in lebenden Organismen. Viele Pflanzen speichern Chemikalien in Form von inaktiven Glykosiden. … Viele dieser Pflanzenglykoside werden als Medikamente verwendet.
Wofür wird Glykosid verwendet?
Herzglykoside sind Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz und bestimmten unregelmäßigen Herzschlägen. Sie sind eine von mehreren Medikamentenklassen, die zur Behandlung des Herzens und verwandter Erkrankungen eingesetzt werden. Diese Medikamente sind eine häufige Ursache für Vergiftungen.
Was ist ein Glykosid-Beispiel?
Glykoside sind definiert als jede Verbindung, die ein Kohlenhydratmolekül enthält, das durch hydrolytische Sp altung in einen Zucker (Glykon) und eine Nichtzuckerkomponente (Aglykon oder Genin) umgewandelt werden kann. Beispiele sind die Cardenolide, Bufadienolide, Amygdalin, Anthrachinone und Salicin.
Was ist ein Glykosid in der organischen Chemie?
Glykoside, beliebige einer Vielzahl natürlich vorkommender Substanzen, in denen ein Kohlenhydratanteil, bestehend aus einemoder mehrere Zucker oder eine Uronsäure (d. h. eine Zuckersäure), mit einer Hydroxyverbindung kombiniert wird.
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