Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie, α-Thalassämie) ist eine Form der Thalassämie, an der die Gene HBA1 und HBA2 beteiligt sind. Thalassämien sind eine Gruppe erblicher Bluterkrankungen, die zu einer beeinträchtigten Produktion von Hämoglobin führen, dem Molekül, das Sauerstoff im Blut transportiert. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-Thalassämie
Alpha-Thalassämie - Wikipedia
intermedia, oder HbH-Krankheit, verursacht Hämolyse und schwere Anämie. Alpha-Thalassämie major mit Hb Bart verursacht einen nichtimmunen Hydrops fetalis in utero, der fast immer tödlich ist.
Was ist die schwerste Thalassämie?
Bei alpha-Thalassämie hängt der Schweregrad Ihrer Thalassämie von der Anzahl der Genmutationen ab, die Sie von Ihren Eltern geerbt haben. Je mehr mutierte Gene, desto schwerer Ihre Thalassämie. Bei Beta-Thalassämie hängt der Schweregrad Ihrer Thalassämie davon ab, welcher Teil des Hämoglobinmoleküls betroffen ist.
Kann Alpha-Thalassämie schlimmer werden?
Die Symptome können sich bei Fieber verschlimmern. Sie können sich auch verschlimmern, wenn Sie bestimmten Medikamenten, Chemikalien oder Infektionserregern ausgesetzt sind. Oft sind Bluttransfusionen erforderlich. Sie haben ein höheres Risiko, ein Kind mit Alpha-Thalassämie major zu bekommen.
Welche Thalassämie tritt am häufigsten auf?
Beta Thalassämie ist eine weltweit ziemlich häufige Blutkrankheit. Tausende von Säuglingen mit Beta- Thalassämie werden jedes Jahr geboren. Beta Thalassämie tritt am häufigsten bei Menschen aus Mittelmeerländern, Nordafrika, dem Nahen Osten, Indien, Zentralasien und Südostasien auf.
Welche Thalassämie ist gefährlich?
Beta-Thalassämie major (auch Cooley-Anämie genannt). Menschen mit Beta-Thalassämie major haben schwere Symptome und eine lebensbedrohliche Anämie. Sie benötigen regelmäßige Bluttransfusionen und andere medizinische Behandlungen.
