Nicht nur Hauttief In den USA wurde der erste Bericht über Sklerodermie in 1869 von Abraham B. Arnold aufgezeichnet. Ein 52-jähriger Mann entwickelte einen Husten, gefolgt von Hautverhärtungen an Händen und Füßen. Hydrotherapeutika lösten Hautverhärtungen an den Armen, aber nicht an Händen und Füßen.
Ist Sklerodermie ein Todesurteil?
Mit der richtigen Behandlung und ständiger Beratung würden Patienten mit Sklerodermie in vollen Zügen leben, sagte Femi Adelowo, Professorin für Medizin und beratende Rheumatologin am Lagos State University Teaching Hospital (LASUTH).
Wo kommt Sklerodermie vor?
Systemische Sklerodermie (systemische Sklerose) Die bei der systemischen Sklerodermie auftretenden Veränderungen können das Bindegewebe in vielen Teilen des Körpers betreffen. Systemische Sklerodermie kann Haut, Speiseröhre, Magen-Darm-Trakt (Magen und Darm), Lunge, Nieren, Herz und andere innere Organe betreffen.
Wie hat Ihre Sklerodermie begonnen?
Ärzte wissen nicht genau, was die abnormale Kollagenproduktion verursacht, aber das körpereigene Immunsystem scheint eine Rolle zu spielen. Sklerodermie wird höchstwahrscheinlich durch eine Kombination von Faktoren verursacht, darunter Probleme mit dem Immunsystem, Genetik und umweltbedingte Auslöser.
Kann man mit Sklerodermie ein langes Leben führen?
Viele Menschen haben eine gute Sklerodermie-Prognose - sie sterben nicht an der Krankheit und leben ein erfülltes und produktives Leben. Einige Menschen sterben jedoch daranSklerodermie, zum Beispiel solche mit schwerer Lungen-, Herz- oder Nierenbeteiligung.
