Das
ESES-Syndrom ist eine seltene altersbedingte Erkrankung, die nur in der Kindheit auftritt und mit einer empfohlenen Inzidenz von 0,2 % bis 0,5 % der Epilepsien im Kindes alter auftritt. ESES besteht aus schlafinduzierten kontinuierlichen paroxysmalen Entladungen von Spike-Wave-Komplexen mit einer Frequenz von 1,5 bis 3,5 Hz (Zyklen pro Sekunde) im EEG.
Geht Eses weg?
Bei den meisten jungen Menschen zeigt sich eine Verbesserung des ESES in den frühen Teenagerjahren. Das EEG kann sich während des langsamen Schlafs wieder normalisieren. Die Anfälle werden seltener und können sogar ganz verschwinden. Ungefähr zu diesem Zeitpunkt ist auch eine Verbesserung der Sprach- und Sprachfähigkeiten und des Lernens zu sehen.
Ist CSWS dasselbe wie Eses?
Die Begriffe ESES und CSWS wurden in der folgenden Literatur synonym verwendet. Einige schlagen vor, ESES zur Beschreibung der EEG-Anomalien zu verwenden, wobei der Begriff CSWS reserviert ist, um Kinder zu beschreiben, die dieses EEG-Muster zusammen mit globaler kognitiver Regression aufweisen (2).
Wie wird Eses diagnostiziert?
Die Diagnose von ESES erfolgt durch den Nachweis von bilateralen (selten einseitigen) kontinuierlichen oder nahezu kontinuierlichen langsamen (1,5 bis 3 Hz), diffusen oder bilateralen Spike-Wave-Entladungen während NREM -Schlaf.
Wie lange lebt die durchschnittliche Person mit Epilepsie?
Die Verkürzung der Lebenserwartung kann bei Menschen mit der Diagnose idiopathischer/kryptogener Epilepsie bis zu 2 Jahre betragen, und die Verkürzung kann bei Menschen mit symptomatischer Epilepsie bis zu 10 Jahre betragen. Kürzungen im LebenDie Lebenserwartung ist zum Zeitpunkt der Diagnose am höchsten und nimmt mit der Zeit ab.
