Die hypohidrotische ektodermale Dysplasie ist die häufigste Form der ektodermalen Dysplasie. Es wird geschätzt, dass es bei 1 von 20.000 Neugeborenen weltweit auftritt.
Wie viele Menschen auf der Welt haben ektodermale Dysplasie?
Geschätzte 3,5 von 10.000 Menschen sind von ektodermaler Dysplasie betroffen.
Kann ektodermale Dysplasie vererbt werden?
Ektodermale Dysplasien sind genetische Erkrankungen, was bedeutet, dass sie von Betroffenen an ihre Kinder weitergegeben werden können. Sie werden durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht; Die Mutationen können von einem Elternteil geerbt werden, oder normale Gene können zum Zeitpunkt der Ei- oder Spermienbildung oder nach der Befruchtung mutiert werden.
Wie wahrscheinlich ist eine ektodermale Dysplasie?
Wenn die ektodermale Dysplasie autosomal-dominant vererbt wird, hat der betroffene Elternteil eine einzige Kopie des abnormalen Gens und kann es an Kinder weitergeben. Unabhängig vom Geschlecht des Elternteils oder des Kindes besteht für jedes Kind eine 50%ige Chance (oder 1 zu 2), das abnormale Gen zu erben.
Kann ektodermale Dysplasie geheilt werden?
Leider es gibt keine Heilung für ektodermale Dysplasie. Stattdessen besteht das Ziel darin, die Symptome erfolgreich zu behandeln, damit die Person ein gesundes Leben führen und eine gute Lebensqualität haben kann. Da die Symptome je nach Art der ektodermalen Dysplasie variieren, wird der Behandlungsplan variierenauch mit jeder Person.
