Die meisten Menschen, bei denen Amyloidose diagnostiziert wird, sind zwischen 60 und 70 Jahre alt, obwohl der Beginn früher auftritt. Sex. Amyloidose tritt häufiger auf bei Männern.
Kann Amyloidose in Familien vorkommen?
ATTR-Amyloidose kann in Familien vorkommen und ist als erbliche ATTR-Amyloidose bekannt. Menschen mit erblicher ATTR-Amyloidose tragen Mutationen im TTR-Gen. Das bedeutet, dass ihr Körper ihr ganzes Leben lang abnorme TTR-Proteine produziert, die Amyloidablagerungen bilden können. Diese betreffen normalerweise die Nerven oder das Herz oder beides.
Was ist die Hauptursache für Amyloidose?
Die Ursache der AL-Amyloidose ist in der Regel eine Plasmazelldyskrasie, eine erworbene Anomalie der Plasmazelle im Knochenmark mit der Produktion eines abnormen Leichtkettenproteins (Teil einer Antikörper).
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Amyloidose?
Amyloidose hat eine schlechte Prognose, und die mediane Überlebenszeit ohne Behandlung beträgt nur 13 Monate. Eine Herzbeteiligung hat die schlechteste Prognose und führt etwa 6 Monate nach Beginn der dekompensierten Herzinsuffizienz zum Tod. Nur 5 % der Patienten mit primärer Amyloidose überleben länger als 10 Jahre.
Ist Amyloidose eine Autoimmunerkrankung?
Bei AA-Amyloidose ist die zugrunde liegende Erkrankung eine Autoimmunerkrankung oder chronische Infektion.
