Es gibt viele verschiedene Arten von Amyloidose. Einige Sorten sind erblich. Andere werden durch äußere Faktoren wie entzündliche Erkrankungen oder Langzeitdialyse verursacht. Viele Typen betreffen mehrere Organe, während andere nur einen Teil des Körpers betreffen.
Kann Amyloidose in Familien vorkommen?
ATTR-Amyloidose kann in Familien vorkommen und ist als erbliche ATTR-Amyloidose bekannt. Menschen mit erblicher ATTR-Amyloidose tragen Mutationen im TTR-Gen. Das bedeutet, dass ihr Körper ihr ganzes Leben lang abnorme TTR-Proteine produziert, die Amyloidablagerungen bilden können. Diese betreffen normalerweise die Nerven oder das Herz oder beides.
Wie viel Prozent der Amyloidose sind erblich?
Die krankheitsverursachende Mutation kann von einem Elternteil vererbt werden oder zum ersten Mal bei einer Person auftreten. Jedes Kind einer Person, die von hereditärer Amyloidose betroffen ist, hat ein Risiko von 50 % (1 von 2), die krankheitsverursachende Mutation zu erben, und eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, die Mutation nicht zu erben.
Ist Amyloidose genetisch bedingt?
Hereditäre Amyloidose ist eine seltene Art von Amyloidose, die durch ein abnormales Gen verursacht wird. Es gibt mehrere abnormale Gene, die erbliche Amyloidose verursachen können, aber die häufigste Form der erblichen Amyloidose heißt ATTR und wird durch Mutationen im Transthyretin (TTR)-Gen verursacht.
Was ist nicht hereditäre Amyloidose?
Die nicht - erbliche Form,auch „Wildtyp“genannt, entsteht aus einem normalen Transthyretin-Molekül, das (aus unbekannten Gründen) instabil wird und sich falsch f altet, wodurch Amyloid gebildet wird. Die Nerven und das Herz. TTR Amyloidose kann die Nerven und/oder das Herz betreffen, obwohl andere Organe und Systeme gleichzeitig betroffen sein können.
