Eine Chromosomenanomalie ist eine Veränderung des genetischen Materials oder der DNA eines Kindes, die die Entwicklung des Babys vor der Geburt verändert. Dies kann zusätzliche, fehlende oder unregelmäßige Chromosomen umfassen.
Was sind die häufigsten Chromosomenanomalien?
Die häufigste Art von Chromosomenanomalie ist bekannt als Aneuploidie, eine abnormale Chromosomenzahl aufgrund eines zusätzlichen oder fehlenden Chromosoms. Die meisten Menschen mit Aneuploidie haben eine Trisomie (drei Kopien eines Chromosoms) anstelle einer Monosomie (eine Kopie eines Chromosoms).
Was kann Chromosomenanomalien bei einem Fötus verursachen?
Chromosomenanomalien treten häufig aufgrund eines oder mehrerer der folgenden Gründe auf:
- Fehler bei der Teilung der Geschlechtszellen (Meiose)
- Fehler bei der Teilung anderer Zellen (Mitose)
- Exposition gegenüber Substanzen, die Geburtsfehler verursachen (Teratogene)
Was ist der Grund für Chromosomenanomalien?
Einige Chromosomenstörungen werden durch Veränderungen in der Anzahl der Chromosomen verursacht. Diese Veränderungen werden nicht vererbt, sondern treten als zufällige Ereignisse während der Bildung von Fortpflanzungszellen (Eizellen und Spermien) auf. Ein Fehler bei der Zellteilung, der Nicht-Disjunktion genannt wird, führt zu reproduktiven Zellen mit einer anormalen Anzahl von Chromosomen.
Was sind Chromosomenanomalien in der Schwangerschaft?
Eine Chromosomenanomalie tritt auf, wenn ein Fötus entweder die falsche Anzahl an Chromosomen hat, oder die falscheDNA-Menge innerhalb eines Chromosoms oder Chromosomen, die strukturell fehlerhaft sind. Diese Anomalien können sich in der Entwicklung von angeborenen Anomalien, Störungen wie dem Down-Syndrom oder möglicherweise einer Fehlgeburt niederschlagen.
