Zwischen 44 und 57 von 100.000 Menschen haben eine primäre Erythrozytose, laut einer Überprüfung der Erkrankung aus dem Jahr 2013. Die Zahl der Menschen mit sekundärer Erythrozytose mag höher sein, aber es ist schwierig, eine genaue Zahl zu ermitteln, da es so viele mögliche Ursachen gibt.
Ist Erythrozytose ein Blutkrebs?
Primäre Erythrozytose kann auch durch eine Blutkrebsart namens Polycythaemia vera verursacht werden. Polycythaemia vera ist selten und entwickelt sich langsam.
Was sind die Symptome einer Erythrozytose?
Anzeichen und Symptome einer familiären Erythrozytose können Kopfschmerzen, Schwindel, Nasenbluten und Atemnot sein. Die überschüssigen roten Blutkörperchen erhöhen auch das Risiko, abnormale Blutgerinnsel zu entwickeln, die den Blutfluss durch Arterien und Venen blockieren können.
Was ist der Unterschied zwischen primärer und sekundärer Erythrozytose?
Eine Erythrozytose kann primär sein, wenn ein intrinsischer Defekt im Knochenmark vorliegt, der zu einer erhöhten Produktion roter Blutkörperchen führt. Im Gegensatz dazu entsteht eine sekundäre Erythrozytose, wenn etwas anderes die Produktion roter Blutkörperchen antreibt. Dies ist normalerweise Erythropoetin (EPO), das Hormon, das die Produktion roter Blutkörperchen antreibt.
Was ist der Unterschied zwischen Erythrozytose und Polycythaemia vera?
Polyzythämie wird manchmal auch Erythrozytose genannt, aber die Begriffe sind nicht synonym, denn Polyzythämie beschreibt jeden Anstieg derrote Blutmasse (ob aufgrund einer Erythrozytose oder nicht), während Erythrozytose eine dokumentierte Erhöhung der Anzahl roter Blutkörperchen ist.
