Hämolytische Anämie ist eine Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen schneller zerstört werden, als sie gebildet werden können. Die Zerstörung der roten Blutkörperchen wird als Hämolyse bezeichnet. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu allen Teilen Ihres Körpers.
Was ist die häufigste Ursache für hämolytische Anämie?
Bedingungen, die zu einer hämolytischen Anämie führen können, umfassen erbliche Bluterkrankungen wie Sichelzellenanämie oder Thalassämie, Autoimmunerkrankungen, Knochenmarkversagen oder Infektionen. Einige Arzneimittel oder Nebenwirkungen von Bluttransfusionen können eine hämolytische Anämie verursachen.
Was ist eine erworbene hämolytische Anämie?
Erworbene autoimmune hämolytische Anämie ist eine Erkrankung, die bei Personen auftritt, die zuvor ein normales Erythrozytensystem aufwiesen. Die Störung kann als Folge oder in Verbindung mit einer anderen Erkrankung auftreten, in diesem Fall ist sie „sekundär“zu einer anderen Störung.
Was ist eine Behandlung der hämolytischen Anämie?
Behandlungen für hämolytische Anämie umfassen Bluttransfusionen, Medikamente, Plasmapherese (PLAZ-meh-feh-RE-sis), Operationen, Blut- und Knochenmarksstammzelltransplantationen und Änderungen des Lebensstils. Menschen mit leichter hämolytischer Anämie benötigen möglicherweise keine Behandlung, solange sich der Zustand nicht verschlechtert.
Was verursacht die vorzeitige Zerstörung roter Blutkörperchen?
Die Ätiologie der vorzeitigen Erythrozytenzerstörung ist vielfältig und kann auf Erkrankungen wie intrinsische Membran zurückzuführen seinDefekte, abnormale Hämoglobine, enzymatische Defekte der Erythrozyten, Immunzerstörung von Erythrozyten, mechanische Verletzungen und Hypersplenismus. Hämolyse kann ein extravaskuläres oder ein intravaskuläres Phänomen sein.
