2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Aspirin hydrolysiert zu 2-Hydroxybenzoesäure und Ethansäure (siehe unten). … Die Menge an 2-Hydroxybenzoesäure in einer Lösung, die durch Hydrolyse von Aspirin hergestellt wurde, kann durch Zugabe von Eisen(III)-Ionen und Messung der Intensität der violettblauen Lösung bestimmt werden. Daraus lässt sich die Aspirinmenge errechnen.
Wie finden Sie die Konzentration von Aspirin?
- Ergebnisse und Berechnungen: Zeichnen Sie eine Standardkurve und verwenden Sie das Beersche Gesetz, um die Konzentration von ASS in Ihrer Aspirinprobe zu bestimmen. Für Standardkurve: x-Achse ⇒ Konzentration ASA (M) …
- Tabelle 1: Standard-ASA-Kurvendaten. Volumen ASA (ml) …
- 0.186. 0,50. …
- y=1442,7x. R2=0,9968. …
- , l=1,00 cm für diesen Versuch.
Wie funktioniert die kolorimetrische Analyse?
Die kolorimetrische Analyse ist ein Verfahren zur Bestimmung der Konzentration eines chemischen Elements oder einer chemischen Verbindung in einer Lösung mit Hilfe eines Farbreagenzes. Es ist sowohl auf organische Verbindungen als auch auf anorganische Verbindungen anwendbar und kann mit oder ohne enzymatischer Stufe verwendet werden.
Bei welcher Wellenlänge absorbiert Aspirin?
Acetylsalicylsäure (Aspirin) aufgebraucht: Natriumsalicylat wird dann mit saurem Fe3+ zu Salicylatoeisen(III) umgesetzt Komplex, [FeSal]+. Dieser Komplex zeigt eine maximale Absorption bei einer Wellenlänge von 525 nm und hat ein violettes RotFarbe.
Warum wurde die Wellenlänge von 530 nm beim Aspirintest verwendet?
Bei Behandlung mit basischer Lösung hydrolysiert die Acetylsalicylsäure schnell zu Salicylsäure und Acetationen. Die Salicylationen bilden mit dem Eisen(III)-Ion in saurer Lösung einen intensiv gefärbten Komplex. Die Wellenlänge der maximalen Absorption für diesen Komplex beträgt etwa 530 nm.
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