Hydrierung von Benzol bei hohem Druck Benzol addiert zwar weniger leicht als einfache Alkene oder Diene Wasserstoff bei hohem Druck in Gegenwart von Pt-, Pd- oder Ni-Katalysatoren. Das Produkt ist Cyclohexan und die Reaktionswärme belegt die thermodynamische Stabilität von Benzol.
Kann Benzol reduziert werden?
Die Birch-Reduktion ist ein Verfahren zur Umwandlung von Benzol (und seinen aromatischen Verwandten) in 1,4-Cyclohexadien unter Verwendung von Natrium (oder Lithium) als Reduktionsmittel in flüssigem Ammoniak als Lösungsmittel (Siedepunkt: –33°C) in Gegenwart eines Alkohols wie Ethanol, Methanol oder t-Butanol.
Was ist das hydrierte Produkt von Benzol?
Durch Hydrierung wandeln sich Benzol und seine Derivate in Cyclohexan und Derivate um. Diese Reaktion wird durch die Verwendung von hohem Wasserstoffdruck in Gegenwart von heterogenen Katalysatoren wie fein verteiltem Nickel erreicht.
Ist die Hydrierung von Benzol exotherm?
Obwohl die Hydrierung von Benzol zu Cyclohexan (Addition von drei Molekülen Wasserstoff pro Molekül Benzol) eine exotherme Reaktion ist, ist die Hydrierung von Benzol zu Cyclohexadien −1, 3 (Addition von einem Wasserstoffmolekül pro Benzolmolekül) ist eine endotherme Reaktion.
Was ist monosubstituiertes Benzol?
Monosubstituiertes Benzol
Wenn eine der Positionen am Ring durch ein anderes Atom oder eine andere Gruppe ersetzt wurdeAtome, die Verbindung ist ein monosubstituiertes Benzol. Wenn zwei Positionen ersetzt werden, handelt es sich um eine Disubstitution usw.
