Translokationen treten auf, wenn Chromosomen während der Meiose brechen und das resultierende Fragment mit einem anderen Chromosom verbunden wird. Reziproke Translokation: Bei einer balancierten reziproken Translokation (Abb. 2.3) wird genetisches Material ohne erkennbaren Verlust zwischen zwei Chromosomen ausgetauscht.
Was sind die möglichen Gründe für Translokationen?
Das genetische Material des zusätzlichen Chromosoms 21 verursacht die durch das Down-Syndrom verursachten Gesundheitsprobleme. Beim Translokations-Down-Syndrom kann das zusätzliche Chromosom 21 an das Chromosom 14 oder an andere Chromosomennummern wie 13, 15 oder 22 angehängt sein.
Wie kommt es zu reziproken Translokationen?
Reziproke Translokationen entstehen durch den Austausch von Chromosomenmaterial zwischen zwei nicht homologen Chromosomen. Wenn die Menge an genetischem Material ausgeglichen ist, gibt es aufgrund eines ausgewogenen Genkomplements keine phänotypische Wirkung auf das Individuum.
Wie häufig sind chromosomale Translokationen?
Chromosomale Translokationen beziehen sich auf den Austausch von Chromosomensegmenten zwischen Chromosomen. Translokationen sind die häufigste Art von strukturellen Chromosomenanomalien, die in der Allgemeinbevölkerung beobachtet werden, mit einer Häufigkeit von etwa 1/1000 Lebendgeburten.
Wie entsteht Aneuploidie?
Die meisten Aneuploidien entstehen durch Fehler in der Meiose, insbesondere in der mütterlichen Meiose I. Seit einiger Zeit haben Forscherbekannt, dass die meisten Aneuploidien aus der Nichtdisjunktion von Chromosomen während der Meiose resultieren.
