2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Die Halogene deaktivieren den Ring durch Induktion, nicht durch Resonanz, obwohl sie ein ungepaartes Elektronenpaar haben. Das ungepaarte Elektronenpaar wird an den Ring abgegeben, aber der induktive Effekt zieht die s-Elektronen durch die Elektronegativität der Halogene vom Ring weg.
Welche Gruppe deaktiviert den Benzolring für eine elektrophile Substitution?
Als eine Nitrogruppe eine starke elektronenziehende Gruppe ist, zieht sie daher das Elektron vom Benzolring zu sich selbst ab. Dadurch wird der Benzolring für eine elektrophile Substitutionsreaktion deaktiviert.
Welche Gruppe aktiviert den Benzolring?
Die relativen Gesamtreaktionsgeschwindigkeiten, bezogen auf Benzol als 1,0, werden durch Division durch sechs berechnet. Offensichtlich aktivieren die Alkylsubstituenten den Benzolring in der Nitrierungsreaktion, und die Chlor- und Estersubstituenten deaktivieren den Ring.
Was ist deaktiviertes Benzol?
In der organischen Chemie ist eine deaktivierende Gruppe eine funktionelle Gruppe, die an ein Benzolmolekül gebunden ist und die Elektronendichte aus dem Benzolring entfernt, wodurch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen langsamer und relativ komplexer werden zu Benzol.
Aktiviert oder deaktiviert Benzol?
Im folgenden Diagramm sehen wir, dass elektronenspendende Substituenten (blaue Dipole) den Benzolring hin aktivierenelektrophiler Angriff und elektronenziehende Substituenten (rote Dipole) deaktivieren den Ring (machen ihn weniger reaktiv gegenüber elektrophilem Angriff).
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