Obwohl Borneol das stabilere Produkt ist, ist der Energiebedarf zur Bildung von Isoborneol geringer, da das Borhydrid an den weniger sterisch gehinderten Punkt am Carbonylkohlenstoff addiert.
Warum wird Isoborneol gegenüber Borneol bevorzugt?
Die Peakunterschiede zeigen, dass Isoborneol gegenüber Borneol bevorzugt wurde, aufgrund der sterischen Belastung durch die beiden geminalen Methylgruppen auf einer Seite des Cyclohexans. Da in den Gaschromatographie-Spektren immer noch ein Campher-Peak zu sehen ist, verlief die Reduktionsreaktion nicht vollständig.
Was ist der Unterschied zwischen Isoborneol und Borneol?
Ein Alkohol (Borneol) wird zu einem Keton (Kampfer) oxidiert. Eine anschließende Reduktion führt uns zurück zu einem anderen Alkohol (Isoborneol), der eine isomere Form des Originals ist.
Haben Borneol und Isoborneol den gleichen Schmelzpunkt?
Isoborneol hat einen Schmelzpunktbereich von 212 214C Borneol hat einen Schmelzpunkt | Kursheld.
Warum ist Kampfer nicht UV-aktiv?
Borneol hat eine IR-Absorption um 3200 - 3400 cm-1, die auf die funktionelle Alkoholgruppe im kondensierten Phasenspektrum zurückzuführen ist. Kampfer hat aufgrund der funktionellen Carbonylgruppe eine starke Absorption bei etwa 1700 cm-1. … Daher ist Borneol nicht UV-aktiv.
