Forscher glauben, dass aschkenasische Erbkrankheiten aufgrund der gemeinsamen Abstammung vieler Juden entstehen. Während Menschen aus jeder ethnischen Gruppe genetische Krankheiten entwickeln können, sind aschkenasische Juden aufgrund bestimmter Genmutationen einem höheren Risiko für bestimmte Krankheiten ausgesetzt.
Was sind aschkenasische Erbkrankheiten?
Personen aschkenasisch-jüdischer Abstammung können pathogene Varianten für Bloom-Syndrom, Canavan-Krankheit, Mukoviszidose, familiäre Dysautonomie, familiären Hyperinsulinismus, Fanconi-Anämie C, Gaucher-Krankheit, Glykogenspeicherkrankheit in sich tragen Typ 1A, Joubert-Syndrom Typ 2, Ahornsirupkrankheit Typ 1B, Mukolipidose IV, …
Wie verbreitet ist aschkenasische DNA?
Vor einigen Jahren konsultierte Carmel genetische Experten, die ihm mitteilten, dass, wenn jemand diesen spezifischen mitochondrialen DNA-Marker trägt, es eine 90- bis 99%ige Chance gibt, dass diese Person von ihm ist Aschkenasische Abstammung.
Sind aschkenasische Juden genetisch unterschiedlich?
fand keine Beweise für einen khasarischen Ursprung für aschkenasische Juden und schlug vor, dass aschkenasische Juden die größte genetische Abstammung mit anderen jüdischen Bevölkerungsgruppen teilen und unter nichtjüdischen Bevölkerungsgruppen mit Gruppen aus Europa und dem Nahen Osten.
Warum fragen Ärzte, ob Sie Ashkenazi sind?
Das liegt daran, dass Menschen mit aschkenasisch-jüdischem Erbe (das heißt mit osteuropäischem Hintergrund, einschließlich Deutsch, Polnisch oder Russisch) mehr sindwahrscheinlich eine von 3 spezifischen Mutationen in BRCA1 oder BRCA2 trägt. Das Risiko ist etwa 20-mal höher als bei der Allgemeinbevölkerung.