Acetyl-CoA entsteht entweder durch oxidative Decarboxylierung von Pyruvat aus der Glykolyse, die in der mitochondrialen Matrix auftritt, durch Oxidation langkettiger Fettsäuren oder durch oxidativen Abbau bestimmter Fettsäuren Aminosäuren. Acetyl-CoA tritt dann in den TCA-Zyklus ein, wo es zur Energieerzeugung oxidiert wird.
Wo reichert sich Acetyl-CoA bei der Zellatmung an?
Während der Zellatmung sammelt sich Acetyl-CoA an welcher Stelle an? Es vergrößert die Oberfläche für die oxidative Phosphorylierung. In Leberzellen sind die inneren Mitochondrienmembranen etwa fünfmal so groß wie die äußeren Mitochondrienmembranen.
Wohin geht überschüssiges Acetyl-CoA?
Überschüssiges Acetyl-CoA wird aus dem Krebszyklus in den Ketogeneseweg umgeleitet. Diese Reaktion findet in den Mitochondrien der Leberzellen statt. Das Ergebnis ist die Produktion von β-Hydroxybutyrat, dem primären Ketonkörper im Blut.
Was passiert, wenn sich Acetyl-CoA ansammelt?
Unter diesen Bedingungen wird Acetyl-CoA aus dem Zitronensäurezyklus zur Bildung von Acetessig- und 3-Hydroxybuttersäure umgeleitet. In drei Schritten reagieren zwei Acetyl-CoA zu Acetessigsäure. 3-Hydroxybutansäure. Alle drei Verbindungen werden gemeinsam als Ketonkörper bezeichnet, obwohl eine davon kein Keton ist.
Welche Wege sind Quellen für Acetyl-CoA?
QUELLEN VON ACETYL-COA
- Glykolyse von Glukose.
- Oxidation von Fettsäuren.
- Aminosäure-Desaminierung.
