In den späten 1980er Jahren entdeckten Robert Burgeson, PhD, und seine Forschungsgruppe am Shriner's Hospital in Portland, Oregon, Typ-7-Kollagen und halfen zu zeigen, dass Patienten mit rezessiver Dystrophie EB fehlte dieses Protein.
Woher stammt Epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa wird normalerweise vererbt. Das Krankheitsgen kann von einem Elternteil, der die Krankheit hat (autosomal-dominante Vererbung), weitergegeben werden. Oder es kann von beiden Elternteilen vererbt werden (autosomal-rezessive Vererbung) oder als neue Mutation bei der betroffenen Person auftreten, die weitergegeben werden kann.
Was ist dystrophische Epidermolysis bullosa?
Dystrophische Epidermolysis bullosa ist eine der Hauptformen einer Gruppe von Erkrankungen, die als Epidermolysis bullosa bezeichnet wird. Epidermolysis bullosa führt dazu, dass die Haut sehr empfindlich wird und leicht Blasen bildet. Blasen und Hauterosionen bilden sich als Reaktion auf kleinere Verletzungen oder Reibung, wie z. B. Reiben oder Kratzen.
Wer ist Marky Jaquez?
(KSNW) – Der 20-jährige Marky Jaquez wurde mit der seltenen Hautkrankheit „Epidermolysis bullosa“, auch bekannt als Schmetterlingssyndrom, geboren. Seine Mutter, Melissa Jaquez, die sein TikTok-Konto betreibt, sagte, dass Videos ihres Sohnes von TikTok gemeldet und entfernt werden.
Ist dystrophische Epidermolysis bullosa eine seltene Krankheit?
Epidermolysis bullosa acquisita (eine erworbene Form von EB) ist a seltenAutoimmunerkrankung und wird nicht vererbt.