Deaktivator (Deaktivierungsgruppe): Bei der elektrophilen aromatischen Substitution ein aromatischer Ringsubstituent, der die Nucleophilie und das Areniumion verringert. Areniumion Illustrated Glossary of Organic Chemistry - Areniumion. Areniumion: Ein Carbokation, das durch elektrophilen Angriff auf einen aromatischen Ring gebildet wird. Ein reaktives Zwischenprodukt bei der elektrophilen aromatischen Substitution. Bildung eines Areniumions durch elektrophilen Angriff auf Benzol. https://www.chem.ucla.edu › Harding › IGOC › Arenium_ion
Illustriertes Glossar der Organischen Chemie - Areniumion
Stabilität (relativ zu einem Wasserstoffatom), wodurch die Reaktion langsamer abläuft als die gleiche Reaktion auf Benzol selbst.
Was ist Aktivator und Deaktivator?
Elektronendonatoren / -aktivatoren haben im Allgemeinen ein einsames Elektronenpaar oder eine Elektronendichte, die in das Benzol „eindringt“. Elektronenentferner / Deaktivatoren haben eine positive Ladung auf dem Substituenten oder ein daran gebundenes sehr elektronegatives Atom, das Elektronen aus dem Benzol „zieht“.
Was bedeutet es, Meta-Regie zu sein?
Meta-Direktor: Bei der elektrophilen aromatischen Substitution ist ein Substituent, der den elektrophilen Angriff begünstigt, meta zum Substituenten. Die meisten Meta-Direktoren sind auch Deaktivatoren.
Was ist ein Deaktivator für die Meta-Direktion?
Deaktivatoren sind meta-dirigierend aufgrund der Platzierung der +-Ladung in den Resonanzformen des SigmasKomplex. Die meta-Position wird stabiler, weil es besonders instabil ist, zwei +-Ladungen nebeneinander zu haben, wie man an den Resonanzformen für die ortho- und para-Position sehen kann.
Warum ist der Deaktivator für Meta-Directing-Gruppen?
Halogene sind sehr elektronegativ. Das bedeutet, dass sie induktiv elektronenziehend sind. Jedoch wegen ihrer Fähigkeit, ein einsames Elektronenpaar in Resonanzformen abzugeben, sind sie Aktivatoren und ortho/para-lenkend. … Elektronenziehende Gruppen sind Metadirektoren und sie sind Deaktivatoren.
