Polyarteritis nodosa (PAN) ist eine Blutgefäßerkrankung, die durch eine Entzündung kleiner und mittelgroßer Arterien (Vaskulitis) gekennzeichnet ist, die sie daran hindert, Sauerstoff und Nahrung zu den Organen zu bringen.
Was ist die Behandlung von Polyarteriitis?
Die Behandlung der Polyarteriitis nodosa besteht normalerweise aus der Anwendung von Kortikosteroiden wie Prednison, um das Immunsystem zu unterdrücken und Entzündungen zu lindern. Auch Cyclophosphamid wurde für diesen Zweck verwendet. Eine Behandlung zur Kontrolle des Bluthochdrucks kann ebenfalls angezeigt sein.
Wie wird Polyarteriitis diagnostiziert?
Die Diagnose einer Polyarteriitis nodosa wird durch eine Biopsie bestätigt, die eine nekrotisierende Arteriitis zeigt oder durch eine Arteriographie, die die typischen Aneurysmen in mittelgroßen Arterien zeigt. Die Magnetresonanzangiographie kann Mikroaneurysmen zeigen, aber einige Anomalien können zu klein sein, um sie zu erkennen.
Ist Polyarteriitis nodosa ernst?
Polyarteritis nodosa (PAN) ist eine Erkrankung, die geschwollene Arterien verursacht. Es betrifft hauptsächlich kleine und mittlere Arterien, die entzündet oder beschädigt werden können. Dies ist eine schwere Erkrankung der Blutgefäße, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird.
Ist Polyarteriitis erblich?
Was verursacht Polyarteriitis nodosa? Die genaue Ursache der Polyarteriitis nodosa (PAN) ist nicht bekannt, und in den meisten Fällen wurde keine prädisponierende Ursache gefunden (es ist idiopathisch). Viele Wissenschaftler glauben, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handeltKrankheit.
