Ihr Risiko für eine maligne Hyperthermie-Erkrankung ist höher, wenn jemand in Ihrer Familie sie hat. Wenn einer Ihrer Elternteile das abnormale Gen hat, haben Sie eine 50%ige Chance, es auch zu haben (autosomal-dominantes Vererbungsmuster).
Wie verläuft die maligne Hyperthermie?
Anfälligkeit für maligne Hyperthermie wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass eine Kopie des veränderten Gens in jeder Zelle ausreicht, um das Risiko einer schweren Reaktion auf bestimmte Medikamente zu erhöhen während der Operation verwendet.
Wer bekommt am ehesten eine maligne Hyperthermie?
Die meisten Fälle treten bei Menschen Anfang 20 auf. Einige Studien zeigen, dass Männer ein höheres Risiko haben als Frauen, eine maligne Hyperthermie zu entwickeln.
Überspringt die maligne Hyperthermie eine Generation?
MH-Anfälligkeit "überspringt" keine Generationen. Muskelbiopsietests sind die einzige Möglichkeit, den Anfälligkeitsstatus sicher zu bestimmen. Wenn daher bei einem Familienmitglied eine akute MH-Episode auftritt, sollten alle Familienmitglieder, einschließlich Cousins, ebenfalls auf ihr potenzielles Risiko aufmerksam gemacht werden.
Welchen genetischen Regeln folgt MH?
Die Vererbung von MH folgt einem autosomal-dominanten Muster in fast allen menschlichen Fällen. Einige Fälle, insbesondere solche, die mit verschiedenen Myopathien assoziiert sind, können einem autosomal-rezessiven Vererbungsmuster folgen. Die Genomsequenzierung wird helfen, das Vererbungsmuster in Familien aufzuklären[15].
