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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Laut der Food and Drug Administration (FDA), der Rückruf von Dr. Reddy's Metoprolol-Succinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung, USP 25 mg. Flasche mit 100 Stück, ist ein Rückruf der Klasse II. Dies bedeutet, dass die Verwendung oder der Kontakt mit den zurückgerufenen Produkten vorübergehende oder medizinisch reversible negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben kann.
Was sind die Langzeitwirkungen der Einnahme von Metoprolol?
Wenn es lange anhält, funktionieren Herz und Arterien möglicherweise nicht richtig. Dies kann die Blutgefäße des Gehirns, des Herzens und der Nieren schädigen, was zu einem Schlaganfall, Herzversagen oder Nierenversagen führen kann.
Ist Metoprololsuccinat ein Hochrisikomedikament?
Metoprolol enthält Tartrat, während Metoprolol ER Succinat enthält. Diese Salzformen sind zur Behandlung verschiedener Erkrankungen zugelassen. Metoprolol, auch als Metoprololtartrat bezeichnet, wird zur Behandlung von Bluthochdruck und Brustschmerzen sowie zur Vorbeugung von Herzinfarkten eingesetzt.
Was ist eine Alternative zu Metoprololsuccinat?
Bisoprolol ist in vielen Fällen eine Alternative zu Metoprololsuccinat; beide sind einmal täglich kardioselektive Betablocker, die mit geringerer Wahrscheinlichkeit Müdigkeit und k alte Extremitäten verursachen als unspezifische Betablocker und häufig für Patienten mit gleichzeitig bestehender chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) bevorzugt werden, weil …
Wird Metoprolol 2019 zurückgerufen?
Der Rückruf betrifft Flaschen mit 100 TablettenMetoprololsuccinat Extended-Release aus Charge C706254, die ein Verfallsdatum im August 2019 hat. Die Flaschen wurden bundesweit verteilt. Dr.
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