2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Es senkte das „schlechte“LDL-Cholesterin sowie das Gesamtcholesterin und die Triglyceride. Verschreibungseinstellungen Am 29. November endet die Herrschaft des cholesterinsenkenden Blockbuster-Medikaments Lipitor, wenn es sein Patent verliert. In den letzten fünf Monaten zeigt eine Reuters-Überprüfung von Bundesgerichtsakten, Klagen von U.
Gibt es einen Rückruf für Lipitor?
Generikahersteller Ranbaxy hat einen freiwilligen Rückruf für zwei Chargen (etwa 64.000 Flaschen) von Atorvastatin (Generikum Lipitor) herausgegeben. Der Rückruf betrifft nur die 10-mg-Tablette in der 90er-Flasche. Der Rückruf wurde eingeleitet, weil ein Apotheker eine 20-mg-Tablette Atorvastatin in einer versiegelten Flasche mit 10-mg-Tabletten fand.
Warum ist Lipitor schlecht?
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Lipitor umfassen Muskelerkrankungen namens Myopathie und Muskelabbau namens Rhabdomyolyse, die zu Nierenschäden und Nierenversagen führen können. Das Risiko dieser Komplikationen steigt, wenn Patienten Atorvastatin gleichzeitig mit bestimmten Antibiotika, Virostatika und Antimykotika einnehmen.
Gibt es einen Unterschied zwischen Lipitor und Atorvastatin?
Atorvastatin ist die generische Version des Markenmedikaments Lipitor. Beide sind als orale Tablette erhältlich, die einmal täglich eingenommen wird. Forschung hat keinen signifikanten Unterschied in den klinischen Ergebnissen zwischen den beiden Versionen des Medikaments gefunden.
Gibt es einen Rückruf für Atorvastatin 2020?
Der Rückruf beinh altet90 Flaschen mit Atorvastatin-Calciumtabletten, 10 mg (NDC 70377-027-11), aus Charge ATA318099C (Exp. … Die Tabletten wurden von Graviti Pharmaceuticals für Biocon Pharma hergestellt und in den Vereinigten Staaten vertrieben. Graviti Pharmaceuticals hat den Rückruf freiwillig eingeleitet 28. Januar 2020.
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Warum wurde Auralgan vom Markt genommen?
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28. Oktober 2019 -- Eine Charge Alprazolam, Markenname Xanax, wird von Mylan Pharmaceuticals Inc. zurückgerufen aufgrund einer möglichen Kontamination, die ein Infektionsrisiko darstellt. Der Rückruf bezieht sich auf Chargennummer 8082708 von Alprazolam-Tabletten, USP C-IV 0,5 mg, verpackt in Flaschen zu 500 Stück, mit einem Ablaufdatum von September 2020.
