2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Nitrierung und Sulfonierung von Benzol sind zwei Beispiele für elektrophile aromatische Substitution. Das Nitroniumion (NO2+) und Schwefeltrioxid (SO3)sind die Elektrophile und reagieren einzeln mit Benzol zu Nitrobenzol bzw. Benzolsulfonsäure.
Welches der folgenden ist ein Elektrophil bei der aromatischen Nitrierung?
Das „Nitroniumion“oder das „Nitrilkation“ ist das Elektrophil, NO2+. Dies wird durch eine Reaktion zwischen Schwefelsäure und Salpetersäure verursacht. Diese Positionen werden dann in Richtung der elektrophilen aromatischen Substitution deaktiviert. …
Welche der gezeigten Spezies wirkt als Elektrophil bei der Nitrierung von Benzol?
Schwefelsäure katalysiert die Nitrierung von Benzol und wandelt Salpetersäure in ein Elektrophil um.
Welche der folgenden Spezies repräsentiert ein Elektrophil?
SO3 ist ein Elektrophil.
Was ist das Elektrophil in aromatischem Nitrierungs-Chegg?
Aromatische Nitrierung im Überblick
. Die aromatische Nitrierung ist eine zweite Ordnung, d. h. eine bimolekulare Reaktion, da die Geschwindigkeit, die den langsamsten Schritt dieser Reaktion bestimmt, nur von der aromatischen Verbindung und dem Elektrophil Nitroniumion- N O 2 + \rm NO_2^+ NO2+ abhängt.
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Bei der Sulfonierung von Benzol bildet h2so4 das Elektrophil?
Der erste Schritt bei der Nitrierung von Benzol ist die Aktivierung von HNO 3 mit Schwefelsäure, um ein stärkeres Elektrophil zu erzeugen, das Nitroniumion. Da das Nitroniumion ein gutes Elektrophil ist, wird es von Benzol angegriffen, um Nitrobenzol zu produzieren.
