2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Frameshift-Mutationen entstehen, wenn die normale Sequenz von Codons durch die Insertion oder Deletion eines oder mehrerer Nukleotide gestört wird, vorausgesetzt, dass die Anzahl der hinzugefügten oder entfernten Nukleotide kein Vielfaches ist von drei.
Wo treten Frameshift-Mutationen auf?
Frameshift-Mutationen können entweder durch Löschen oder Einfügen des Nukleotids in die Nukleinsäure auftreten (Abbildung 3). Deletion Frameshift-Mutation, bei der ein oder mehrere Nukleotide in einer Nukleinsäure deletiert werden, was zu einer Veränderung des Leserahmens, d. h. einer Leserahmenverschiebung, der Nukleinsäure führt.
Warum treten Frameshift-Mutationen auf?
Eine Frameshift-Mutation entsteht entweder durch Insertion oder Deletion einer oder mehrerer neuer Basen. Da der Leserahmen an der Startstelle beginnt, wird jede mRNA, die von einer mutierten DNA-Sequenz produziert wird, nach dem Punkt der Insertion oder Deletion außerhalb des Leserahmens gelesen, was ein unsinniges Protein ergibt.
Wie entstehen Punktmutationen und Frameshift-Mutationen?
Einige Wissenschaftler erkennen eine andere Art von Mutation, die Frameshift-Mutation genannt wird, als eine Art Punktmutation an. Frameshift-Mutationen können zu drastischen Funktionsverlusten führen und entstehen durch das Hinzufügen oder Löschen einer oder mehrerer DNA-Basen.
Was passiert, wenn Frameshift-Mutationen produziert werden?
Frameshift-Mutation
Jede Gruppe von drei Basen entspricht einer von 20 verschiedenen AminosäurenSäuren, die zum Aufbau eines Proteins verwendet werden. Wenn eine Mutation diesen Leserahmen stört, wird die gesamte DNA-Sequenz nach der Mutation falsch gelesen.
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Wo tritt Frameshift auf?
Frameshift-Mutationen können entweder durch Löschen oder Einfügen des Nukleotids in die Nukleinsäure auftreten (Abbildung 3). Deletion Frameshift-Mutation, bei der ein oder mehrere Nukleotide in einer Nukleinsäure deletiert werden, was zu einer Veränderung des Leserahmens, d.
