Frameshift-Mutationen können entweder durch Löschen oder Einfügen des Nukleotids in die Nukleinsäure auftreten (Abbildung 3). Deletion Frameshift-Mutation, bei der ein oder mehrere Nukleotide in einer Nukleinsäure deletiert werden, was zu einer Veränderung des Leserahmens, d. h. einer Leserahmenverschiebung, der Nukleinsäure führt.
Wo tritt die Frameshift-Mutation auf?
Eine Frameshift-Mutation entsteht entweder durch Insertion oder Deletion einer oder mehrerer neuer Basen. Da der Leserahmen an der Startstelle beginnt, wird jede mRNA, die von einer mutierten DNA-Sequenz produziert wird, nach dem Punkt der Insertion oder Deletion außerhalb des Leserahmens gelesen, was ein unsinniges Protein ergibt.
Wann tritt eine Frameshift-Mutation auf?
Frameshift-Mutationen entstehen, wenn die normale Sequenz von Codons durch die Insertion oder Deletion eines oder mehrerer Nukleotide gestört wird, vorausgesetzt, dass die Anzahl der hinzugefügten oder entfernten Nukleotide kein Vielfaches ist von drei.
Was ist ein Beispiel für Frameshift?
Frameshift-Mutationen sind bei schweren genetischen Erkrankungen wie Tay-Sachs-Krankheit; sie erhöhen die Anfälligkeit für bestimmte Krebsarten und Klassen familiärer Hypercholesterinämie; 1997 wurde eine Frameshift-Mutation mit einer Resistenz gegen eine Infektion durch das HIV-Retrovirus in Verbindung gebracht.
Was ist Frameshift-Einfügung?
Eine Frameshift-Mutation ist eine Art von Mutation, die die Insertion oder Deletion eines Nukleotids in beinh altet, welchesdie Anzahl der gelöschten Basenpaare ist nicht durch drei teilbar.
