Falls also eine Mutation auftritt, beispielsweise eine Insertion oder Deletion des Nukleotids, kann dies zu einer Veränderung des Leserahmens führen. Es verändert die Aminosäuresequenz vollständig. Solche Mutationen sind als Frameshift-Mutation bekannt (auch Leserahmenmutation, Leserahmenverschiebung oder Rahmenfehler genannt).
Verursacht das Einfügen eine Frameshift-Mutation?
Eine Frameshift-Mutation ist eine genetische Mutation, die durch eine Deletion oder Insertion in einer DNA-Sequenz verursacht wird die die Leserichtung der Sequenz verändert. Eine DNA-Sequenz ist eine Kette aus vielen kleineren Molekülen, die Nukleotide genannt werden.
Ist Einfügepunkt- oder Frameshift-Mutation?
Eine Frameshift-Mutation wird entweder durch Insertion oder Deletion einer oder mehrerer neuer Basen erzeugt. Da der Leserahmen an der Startstelle beginnt, wird jede mRNA, die von einer mutierten DNA-Sequenz produziert wird, nach dem Punkt der Insertion oder Deletion außerhalb des Leserahmens gelesen, was ein unsinniges Protein ergibt.
Was verursacht eine Frameshift-Mutation?
Frameshift-Mutationen werden durch das Hinzufügen oder Entfernen von Nukleotiden von der DNA-Sequenz verursacht. Da der genetische Code in Tripletts abgelesen wird, bewirkt die Addition oder Subtraktion von 1 oder 2 Nukleotiden eine Verschiebung des Leserahmens.
Welche Mutationen werden durch Insertion verursacht?
Eine Insertionsmutation tritt auf, wenn der DNA ein zusätzliches Nukleotid hinzugefügt wirdStrang während der Replikation. Dies kann passieren, wenn der replizierende Strang „rutscht“oder F alten bildet, wodurch das zusätzliche Nukleotid eingebaut werden kann (Abbildung 2). Strang-Slippage kann auch zu Deletionsmutationen führen.