Chromosomale Deletionen treten spontan mit geringer Häufigkeit auf oder werden durch die Behandlung von Keimzellen induziert (am effizientesten reife oder reifende Oozyten bei der Frau und postmeiotische spermatogene Zellen bei der männlich) mit chromosomenbrechenden Mitteln wie akuter Bestrahlung oder bestimmten Chemikalien.
Was verursacht eine Deletionsmutation?
Eine Deletionsmutation tritt auf, wenn sich eine F alte auf dem DNA-Matrizenstrang bildet und anschließend dazu führt, dass ein Nukleotid aus dem replizierten Strang weggelassen wird (Abbildung 3). Abbildung 3: Bei einer Deletionsmutation bildet sich auf dem DNA-Matrizenstrang eine F alte, die dazu führt, dass ein Nukleotid aus dem replizierten Strang weggelassen wird.
Was verursacht Chromosomenduplikationen?
Wenn die Erkrankung sporadisch auftritt, wird sie durch einen zufälligen Fehler während der Bildung der Ei- oder Samenzelle oder in den ersten Tagen nach der Befruchtung verursacht. Die Duplikation tritt auf, wenn ein Teil von Chromosom 1 abnormal kopiert (dupliziert) wird, was zu zusätzlichem genetischen Material aus dem duplizierten Segment führt.
Warum treten Chromosomenstörungen auf?
Einige Chromosomenstörungen werden durch Veränderungen in der Anzahl der Chromosomen verursacht. Diese Veränderungen werden nicht vererbt, sondern treten als zufällige Ereignisse während der Bildung von Fortpflanzungszellen (Eizellen und Spermien) auf. Ein Fehler bei der Zellteilung, der als Nicht-Disjunktion bezeichnet wird, führt zu Fortpflanzungszellen mit einer abnormalen Anzahl vonChromosomen.
Können Chromosomenstörungen geheilt werden?
Chromosomenstörungen sind nicht heilbar. Chromosomenstörungen beeinflussen die genetische Ausstattung einer Person. Da sie tatsächlich eine Veränderung in der DNA einer Person hervorrufen, gibt es derzeit keine Möglichkeit, diese Störungen zu heilen.
