Die Aktie von Biogen stieg letzten Monat stark an, nachdem die FDA das Medikament des Biotech-Unternehmens genehmigt hatte, das erste Medikament, das von den US-Aufsichtsbehörden zugelassen wurde, um den kognitiven Rückgang bei Menschen mit Alzheimer zu verlangsamen, und das erste neue Medikament für die Krankheit in fast zwei Jahrzehnten.
Ist Biogen von der FDA zugelassen?
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat den monoklonalen Antikörper Aducanumab (Aduhelm) von Biogen am 7 in fast zwei Jahrzehnten.
Wird Aducanumab von der FDA zugelassen?
Am 7. Juni 2021 hat die US Food and Drug Administration (FDA) Aducanumab (Aduhelm; Biogen Inc), das erste neue Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, zugelassen 2 Jahrzehnte.
Wie heißt das Alzheimer-Medikament von Biogen?
Die FDA hat das Medikament mit dem Namen Aduhelm und wissenschaftlich bekannt als aducanumab letzte Woche auf der Grundlage von Beweisen dafür zugelassen, dass es Gehirnplaques reduzieren kann.
Warum wurde Aducanumab zugelassen?
Aducanumab entfernt Klumpen eines Proteins im Gehirn namens Amyloid-β, das einige Forscher für die Hauptursache von Alzheimer h alten. Diese Theorie ist als Amyloid-Hypothese bekannt. Die FDA genehmigte das Medikament aufgrund seiner Fähigkeit, die Spiegel dieser Plaques im Gehirn zu reduzieren.
